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MoFlo XDP超速流式細(xì)胞分選系統(tǒng)

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貝克曼庫爾特MoFlo XDP超速流式細(xì)胞分選系統(tǒng)

  MoFlo XDP超速流式細(xì)胞分選系統(tǒng)可對復(fù)雜樣本中的細(xì)胞進(jìn)行鑒定、分類、定量和分離,單次可同時(shí)對其中一種到四種特定細(xì)胞進(jìn)行超高速分選純化、高通量單克隆分選 或細(xì)胞芯片制備。分選后的細(xì)胞能直接用于培養(yǎng)、移植、核酸提取、單細(xì)胞PCR擴(kuò)增或原位雜交等,可進(jìn)一步進(jìn)行細(xì)胞基因、蛋白、功能水平的研究和不同細(xì)胞之 間的差異化研究。硬件中樣本細(xì)胞丟棄的比例低于5%,保證樣本中目標(biāo)細(xì)胞的高回收率,特別適用于干細(xì)胞等極低含量的細(xì)胞研究。

  可運(yùn)對各種真核和原核細(xì)胞、植物細(xì)胞、微生物、浮游生物等進(jìn)行檢測及分選。專為要求高產(chǎn)量、生物安全性和需要便捷的軟件分析系統(tǒng)的研究者而設(shè)計(jì)。

MoFlo:廣受科學(xué)家推崇的分選品牌
MoFlo XDP秉承傳奇血統(tǒng),續(xù)寫輝煌

  作為當(dāng)今zui強(qiáng)的流式分選系統(tǒng),MoFlozui早建立了流式分選的金標(biāo)準(zhǔn),它為推動(dòng)細(xì)胞分選在科學(xué)界的應(yīng)用做出了杰出貢獻(xiàn),在科學(xué)家中獨(dú)享盛譽(yù)。MoFlo XDP作為此系統(tǒng)的一代,再度建立了21世紀(jì)的流式分選金標(biāo)準(zhǔn),了流式分選的新潮流。

MoFlo XDP:應(yīng)用先進(jìn)的電子系統(tǒng)和自動(dòng)化軟件,造就*的信號計(jì)算心臟,成就快更快

  MoFlo XDP充分利用zui強(qiáng)大的電子系統(tǒng)滿足流式分選所需的高速度、高純度、高回收率和高準(zhǔn)確性的要求。多個(gè)高速計(jì)算能力的ADC的應(yīng)用極大加大了對熒光信號的采 樣密度,其實(shí)際細(xì)胞上樣速度可以遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過10萬/秒,不會(huì)遺漏任何一個(gè)細(xì)胞信號,并配備真正全自動(dòng)的分選設(shè)置和穩(wěn)定系統(tǒng),使分選簡單易行并保證準(zhǔn)確可靠。 此外,MoFlo XDP一臺高性能服務(wù)器來處理和轉(zhuǎn)換接收到的信號,在硬件上為超高速提供了強(qiáng)大的支持。MoFlo XDP從“心”開始,為打造行業(yè)內(nèi)zui的分選流式平臺不遺余力,成為其它分選流式永遠(yuǎn)的追趕目標(biāo)。

MoFlo XDP:*的分選設(shè)計(jì),真正在乎細(xì)胞

  MoFlo XDP:稀有細(xì)胞和應(yīng)用的平臺

  統(tǒng)計(jì)上正確:科學(xué)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果要求有良好的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。準(zhǔn)確性可定義為流式所得到的信號是特異的,正確的,而重復(fù)性體現(xiàn)在統(tǒng)計(jì)學(xué)上,要求平行試驗(yàn)的數(shù)據(jù)結(jié)果的變異系數(shù)控制在一定范圍之內(nèi)。

 此表為不同比例的稀有細(xì)胞的結(jié)果在不同變異系數(shù)下要求獲取和保存的所需細(xì)胞總量。

一.稀有細(xì)胞應(yīng)用

  標(biāo)記CFSE后通過尾靜脈移植入受者小鼠體內(nèi),提取受者小鼠脾臟細(xì)胞進(jìn)行移植細(xì)胞檢測。總共檢測2293萬個(gè)細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)移植細(xì)胞已經(jīng)進(jìn)行6代增殖。R7,R8,R9分別為第5,第4,第3代移植細(xì)胞,含量分別在萬分之一左右。

  四、染色體/精子分析分選

  MoFlo/ MoFlo XDP高精度信號分辨能力(液流穩(wěn)定、激光/電子系統(tǒng)/PMT噪音低/運(yùn)算速度快)和高活性收獲細(xì)胞(系統(tǒng)清潔度好)的功能在染色體和精子分選中得到淋漓 盡致的表現(xiàn)。對牛精子分選進(jìn)行人工授精生產(chǎn)小奶牛在畜牧業(yè)上有很大的經(jīng)濟(jì)效益,MoFlo/ MoFlo XDP是目前*可以進(jìn)行這個(gè)應(yīng)用的分選流式細(xì)胞儀,在國內(nèi)有30臺MoFlo在日夜運(yùn)轉(zhuǎn)進(jìn)行商業(yè)分選。

  不同染色體之間的DNA含量差異很小,普通的DNA染料無法精確區(qū)分23對染色體。利用高功率355nm紫外激光激發(fā)的HOECHST 33258和高功率458nm激光激發(fā)的CA3分別對染色體的DNA進(jìn)行染色。不同的染色體因其G-C/A-T堿基對的比例不同而被分離開,選中任何一條 染色體設(shè)門后即可進(jìn)行高純度分選。染色體分析分選可以應(yīng)用在高精度FISH、染色體移位、基因定位、染色體序列測定、染色體相關(guān)蛋白分析等。

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