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EIA4256 人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體ELISA檢測試劑盒

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(soluble Transferrin Receptor )人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體ELISA檢測試劑盒可用于人血清或血漿中可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的定量檢測。

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人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒(ELISA法)

ELISA操作洗板過程常見問題及解答:
1) 采用手工洗板, 孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。
3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
解決辦法:
1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后*在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干;
2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。

3) 手工洗板,每次加液后浸泡30s左右,保證洗板的效果。

通用名稱:人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒(ELISA法)
英文名稱:Human soluble Transferrin Receptor ELISA  
產(chǎn)品貨號:EIA4256
產(chǎn)品規(guī)格:96T
檢測樣本:血清和血漿
公司品牌:德國DRG
儲存條件:2-8℃
檢測方法:ELISA方法
預(yù)期用途:可用于人血清或血漿中可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的定量檢測
參考價格:詢價
供應(yīng)商家:深圳市科潤達生物工程有限公司 
科研注冊證書編號:國械注進20162401516


人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體ELISA檢測試劑盒預(yù)期用途
人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒可用于人血清或血漿中可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的定量檢測。

人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體簡介
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)是轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合鐵進入所有體細胞的通道。 TfR在許多新形成的細胞表面豐富,但紅細胞骨髓細胞占全身TfR含量的70?80%。 可溶性(或血清)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(sTfR)是膜受體蛋白的循環(huán)截短形式; 它是一種85 kDa糖蛋白,在血清中形成320 kDa復(fù)合物與二元轉(zhuǎn)鐵蛋白。 血清sTfR濃度反映細胞轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的總體重。 與增強的紅細胞生成和鐵缺乏相關(guān)的厭食癥導(dǎo)致sTfR值升高。
可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的升高也可能由溶血性貧血,多血紅細胞減少癥和地中海貧血引起,而再生障礙性貧血和慢性腎衰竭可能導(dǎo)致其降低。 sTfR測定的重要的臨床應(yīng)用是鑒別診斷缺鐵性貧血和慢性病貧血癥。


人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體ELISA檢測試劑盒檢測原理
在人sTfR ELISA中,將標準品,質(zhì)控品和樣品在用單克隆抗人sTfR抗體預(yù)包被的微孔板中溫育。 孵育60分鐘后,洗滌,將與辣根過氧化物酶(HRP)綴合的單克隆抗人sTfR抗體加入到孔中并孵育60分鐘捕獲sTfR。 在另一洗滌步驟之后,使剩余的HRP綴合物與底物溶液(TMB)反應(yīng)。 通過加入酸性溶液終止反應(yīng),并測量所得黃色產(chǎn)物的吸光度。 吸光度與sTfR的濃度成正比。通過繪制吸光度值與標準品濃度構(gòu)建標準曲線,并使用該標準曲線確定未知樣品的濃度。

人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒
組成成分

組分狀態(tài)
抗體包被板條即用型96孔
酶聯(lián)物溶液即用型13ml
系列標準品濃縮型6*0.1ml
高值質(zhì)控濃縮型0.05ml
低值質(zhì)控濃縮型0.05ml
稀釋緩沖液即用型2*13ml
洗滌液(10X)濃縮型100ml
底物液即用型13ml
終止液即用型13ml
產(chǎn)品數(shù)據(jù)單和分析單 1份


人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒儲存條件
人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒要在2~8℃下儲存,在有效期內(nèi)可以保持活性。不要使用過期試劑。

人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體檢測試劑盒檢測步驟
●將標準品、質(zhì)控品、稀釋液(空白)和樣品分別吸取100μl加入到相應(yīng)的微孔中,*復(fù)孔檢測。詳見例1中的分析單。
●25-30°C孵育1小時,在約300rpm 的軌道微孔板振蕩器上振蕩。在適當?shù)臏囟认逻M行孵育至關(guān)重要,以獲得有價值的結(jié)果!
●用洗液洗滌孔3次(每孔0.35mL)。后一次洗滌后,用吸水紙吸干孔板液體。
●向每個孔中加入100μL酶聯(lián)物溶液。
●將板在25℃-30℃下孵育1小時,在約300rpm 的軌道微孔板振蕩器上振蕩。在適當?shù)臏囟认逻M行孵育至關(guān)重要,以獲得有價值的結(jié)果!
●用洗液洗滌孔3次(每孔0.35mL)。后一次洗滌后,用吸水紙吸干孔板液體。
●向每個孔中加入100μL底物溶液。避免將微量滴定板暴露在陽光直射下。*使用鋁箔蓋板。
●在室溫(20℃?30℃)下孵育板10分鐘。孵育期間請勿振搖板塊。
●加入100ul終止液終止反應(yīng)。
●使用450nm的微孔板讀數(shù)器讀取OD值,優(yōu)選將參考波長設(shè)置為630nm(可接受范圍:550-650nm)來確定每個孔的吸光度。從450 nm的讀數(shù)減去630 nm(550-650 nm)的讀數(shù)。吸光度應(yīng)在步驟9之后的5分鐘內(nèi)讀取??蒲凶宰C書編號


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