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16141-079 GIBCO胚胎干細胞胎牛血清FBS

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16141-079 GIBCO胚胎干細胞胎牛血清FBS 適用于各種癌細胞株,嬌貴細胞,原代細胞,干細胞(胚胎干細胞,間充質(zhì)干細胞等)培養(yǎng),可以用于體外診斷。

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產(chǎn)品名稱:16141-079 GIBCO胚胎干細胞胎牛血清FBS

英文名稱:Gibco FBS,embryonic stem cell-qualified, US origin.

產(chǎn)品貨號:16141079,16141-079

血清等級:Specialty()

處理方式:標準,三次0. 1 um濾膜過濾

純度等級:Standard

地區(qū)來源:新西蘭

物種來源:胎牛

內(nèi)毒素水平:<=50 EU/ml (levels routinely <= 10 EU/ml)

血紅素水平:<=25 mg/dl

熱滅活:未滅活

病毒和支原體:陰性

產(chǎn)品規(guī)格:500 ML

保存條件:-5 to -20°C

運輸方式:干冰運輸

產(chǎn)品應用:Gibco胎牛血清適用于各種癌細胞株,嬌貴細胞,原代細胞,干細胞(胚胎干細胞,間充質(zhì)干細胞等)培養(yǎng),可以用于體外診斷。

16141-079 GIBCO胚胎干細胞胎牛血清FBS使用中遇到的常見問題總結(jié)

一、血清滅活問題。

1、問:加到培養(yǎng)基中的血清必須滅活嗎?

答:不是必須的,看做什么實驗了。

2、問:Gibco胎牛血清滅活是56℃ 30分鐘嗎?

答:如果用于培養(yǎng)大多數(shù)的腫瘤細胞,血清一般是不需要滅活的,這樣可以有效保存血清中的生長因子。 但是如果用于培養(yǎng)一些表面具有補體受體的細胞,如內(nèi)皮細胞,血清是需要滅活,一般是56℃,30min。

3、問:我要做滋養(yǎng)細胞培養(yǎng),胎牛血清要滅活嗎?

答:進口的一般都已滅活,國產(chǎn)的不一定,還是滅活一下再用較安全。

4、問:我用病毒上清轉(zhuǎn)染細胞,培養(yǎng)用的血清需要滅活嗎?因為血清中可能有些補體和抗體,是不是會影 響轉(zhuǎn)染?我想未滅活的血清中含些抗體補體可能會和病毒相結(jié)合,影響轉(zhuǎn)染,正確嗎?細胞是單核細胞白血病細胞, 病毒是病毒包裝細胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時,目的是什么?

答:血清一定要滅活,可以先用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時以后再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主 結(jié)合過程的干擾,一般是2-6小時,根據(jù)細胞的狀態(tài)決定。血清不一定需要滅活,滅活的目的是將血清中的補體滅活 !這要根據(jù)實際情況而定,如果沒有把握那就滅活吧,也不麻煩56度半個小時。

5、問:(1)我買的是Gibco北美胎牛血清,要滅活嗎?有些說法是需要,有些說直接解凍后就可以加入到培 養(yǎng)基中;我配制*液,用的是D-PBS,有關(guān)系嗎?

答:關(guān)于血清的熱滅活,是很多人感興趣也存在一定爭議的話題。大多數(shù)實驗室將血清的熱滅活還是作為 常規(guī)來執(zhí)行,因為有兩個作用,一是滅活補體,二是滅活血清中可能存在的支原體。但是實驗者并沒有考慮熱處 理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負面影響。

我在實驗室處理血清的時候,有一次水浴箱在滅活過程中出現(xiàn)故障,溫度升高到80℃,血清變成了凝膠狀 ,我重新處理了另外一份血清,將兩份血清對比,發(fā)現(xiàn)高溫直接影響到血清所含的抗體蛋白。在56℃下滅活半小時以 上,肯定也會對里面的蛋白起到破壞作用。下次有機會我做個延長滅活時間的實驗試試,看看到底有多大的影響。熱 滅活之后,血清放在四度冰箱久了,就會有沉淀產(chǎn)生,這常常會被認為是微生物污染或者是黑膠蟲污染。為了驗證到 底有沒有污染,常常又會把血清放置37℃溫育,但是血清中的蛋白會進一步析出,zui后還是要做鏡檢,無菌培養(yǎng)試驗 ,和革蘭氏染色試驗,非常麻煩。

我看過一份資料,里面提到70%的實驗者認為滅活是理所當然的。常規(guī)滅活建議的溫度在45℃到62℃之間, 而時間則從15分鐘到60分鐘不等。其中zui常用的手法是56℃熱處理30分鐘。隨著血清采集、處理、加工工藝的提高 ,許多早先認為是熱滅活的原因已經(jīng)不再成立,只有少數(shù)對血清進行熱滅活的研究者在實驗中證實了這一步驟的有效 性和必要性。有人比較過11個不同細胞株,發(fā)現(xiàn)其中熱滅活對6 個細胞株(HBAE,MDBK,Vero,成纖維細胞,MRC-5) 的生長帶來負面影響,三個細胞株(FOX-NY,MDCK和CHO-K1)不受熱滅活的影響,而只有兩個細胞株(Balb/3T3, Sp2/0Ag14 hybrid),在熱滅活之后,細胞生長有輕微的改善。所以,在正常的操作下,熱滅活通常對細胞的生長沒 有明顯的促進作用。

你可以摸索一下,血清從-20℃冰箱拿出來之后在常溫解凍,然后混勻分裝成兩份,一份滅活,一份不滅活 ,比較這兩種血清對細胞是否有影響。然后再確定是滅活還是不滅活。這個過程zui多也就一個星期。同時你還要考慮 血清滅活與否對你后續(xù)的實驗有沒有影響。

問:(2)分裝后的血清從-20℃取出放4℃讓其液化,卻見血清比較混濁,有沉淀產(chǎn)生,這屬正常嗎?

答:正常。

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