產(chǎn)品特點
- 相比于“納氏法”和“氨氣敏電極法”，“水楊酸法”具有靈敏度高、檢出限低、測量穩(wěn)定和試劑無毒等優(yōu)點。
- 采用自主的“自動進樣稀釋”和“自動進樣及劑量計量”技術(shù)，將稀釋引入的測量誤差和進樣誤差控制在小程度，有效地解決了傳統(tǒng)“水楊酸法”測量范圍受限的難題，使得儀器的測量穩(wěn)定性得到大幅提高。
- 采用專有技術(shù)的試劑配方，解決了傳統(tǒng)“水楊酸法”試劑有效期“短”的問題：我司提供的配制好的液體試劑，35℃條件下40天絲毫不變質(zhì)；40℃條件下20天絲毫不變質(zhì)。
- 按照環(huán)保產(chǎn)品認(rèn)證現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)，進行了“環(huán)境溫度穩(wěn)定性”試驗。未采用“環(huán)境溫度補償機制”之前的試驗結(jié)果控制在±2.0%，采用“環(huán)境溫度補償機制”之后的試驗結(jié)果控制在±1.0%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足環(huán)保產(chǎn)品認(rèn)證現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)要求的±5.0%。
- 采用專有的“背景吸收及濁度校正”技術(shù)，大為減小了水樣發(fā)黑、帶色、或濁度對測量的影響。
- 成功地解決了特殊工況條件下，“掩蔽劑酒石酸鉀鈉與某些干擾離子生成沉淀導(dǎo)致測量不能正常進行”的難題。
性能參數(shù)
測量范圍：0 - 2 mg/L；0 - 10 mg/L；0 - 50 mg/L；0 - 300 mg/L；其他量程可定制。
示值誤差注1：2 mg/L — ±2.0% （國標(biāo)要求：±8.0%）
5 mg/L — ±3.0% （國標(biāo)要求：±5.0%）
8 mg/L — ±2.0% （國標(biāo)要求：±3.0%）
重復(fù)性注2 ：≤1.0% （國標(biāo)要求：≤2.0%）
零點漂移注3：±0.01 mg/L （國標(biāo)要求：±0.10 mg/L）
量程漂移注4：±0.25 mg/L （國標(biāo)要求：±0.50 mg/L）
定量下限注5：≤0.03 mg/L （國標(biāo)無此項指標(biāo)要求； I類地表水的上限值要求是0.15 mg/L。）
實際水樣比對試驗：2.0 mg/L以下 — ±0.05 mg/L （國標(biāo)要求：±0.2 mg/L）
2.0 mg/L以上 — ±4.0% （國標(biāo)要求：±10%）
注1：選擇0 - 10 mg/L量程，連續(xù)測量濃度值為2 mg/L、5 mg/L和8 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液各6次，分別計算各自濃度相對于標(biāo)稱濃度值的相對平均偏差，各自的相對平均偏差為其示值誤差。
注2：選擇0 - 10 mg/L量程，連續(xù)測量濃度值分別為2 mg/L和8 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液6次，分別計算2種濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差，取其中的大者為重復(fù)性。
注3：選擇0 - 10 mg/L量程，測量濃度值為0.2 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以1小時為周期，連續(xù)測量24小時；取初3次測量值的平均值為基準(zhǔn)值，計算隨后21次測量值與基準(zhǔn)值的偏差，取大者為零點漂移。
注4：選擇0 - 10 mg/L量程，測量濃度值為8 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，以1小時為周期，連續(xù)測量24小時；取初3次測量值的平均值為基準(zhǔn)值，計算隨后21次測量值與基準(zhǔn)值的偏差，取大者為量程漂移。
注5：選擇0 - 2 mg/L量程，儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為0.1 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液7次，計算7次平行測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差，所得標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍即為儀器的定量下限。
應(yīng)用領(lǐng)域
主要用于固定汚染源（工業(yè)廢水排放、養(yǎng)殖廢水排放、生活污水排放）、地表水、地下水、飲用水水源、近海水域以及近岸海域等水質(zhì)在線監(jiān)測領(lǐng)域。
