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氨氮水質(zhì)在線監(jiān)測儀SVL-NH3-N

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工作原理 ( 水楊酸法 + 分光光度法 )在堿性條件下,試樣中的氨、銨離子與次氯酸根反應(yīng)生成氯胺;在 40℃和催化劑存在的條件下,氯胺與水楊酸鹽反應(yīng)生成藍綠色絡(luò)合物,于 660nm波長處測量其吸光度并換算成相應(yīng)的濃度值。

詳細信息 在線詢價

產(chǎn)品特點

  1. 相比于“納氏法”和“氨氣敏電極法”,“水楊酸法”具有靈敏度高、檢出限低、測量穩(wěn)定和試劑無毒等優(yōu)點。
  2. 采用自主的“自動進樣稀釋”和“自動進樣及劑量計量”技術(shù),將稀釋引入的測量誤差和進樣誤差控制在小程度,有效地解決了傳統(tǒng)“水楊酸法”測量范圍受限的難題,使得儀器的測量穩(wěn)定性得到大幅提高。
  3. 采用專有技術(shù)的試劑配方,解決了傳統(tǒng)“水楊酸法”試劑有效期“短”的問題:我司提供的配制好的液體試劑,35條件下40天絲毫不變質(zhì);40條件下20天絲毫不變質(zhì)。
  4. 按照環(huán)保產(chǎn)品認證現(xiàn)行標準,進行了“環(huán)境溫度穩(wěn)定性”試驗。未采用“環(huán)境溫度補償機制”之前的試驗結(jié)果控制在±2.0%,采用“環(huán)境溫度補償機制”之后的試驗結(jié)果控制在±1.0%,遠遠滿足環(huán)保產(chǎn)品認證現(xiàn)行標準要求的±5.0%。
  5. 采用專有的“背景吸收及濁度校正”技術(shù),大為減小了水樣發(fā)黑、帶色、或濁度對測量的影響。
  6. 成功地解決了特殊工況條件下,“掩蔽劑酒石酸鉀鈉與某些干擾離子生成沉淀導(dǎo)致測量不能正常進行”的難題。

性能參數(shù)

測量范圍:0 - 2 mg/L;0 - 10 mg/L;0 - 50 mg/L;0 - 300 mg/L;其他量程可定制。

示值誤差注1:2 mg/L — ±2.0%    (國標要求:±8.0%)

5 mg/L — ±3.0%     (國標要求:±5.0%)

8 mg/L — ±2.0%     (國標要求:±3.0%)

重復(fù)性注2  :≤1.0%        (國標要求:≤2.0%)

零點漂移注3:±0.01 mg/L   (國標要求:±0.10 mg/L)

量程漂移注4:±0.25 mg/L   (國標要求:±0.50 mg/L)

定量下限注5:≤0.03 mg/L    (國標無此項指標要求; I類地表水的上限值要求是0.15 mg/L。)

實際水樣比對試驗:2.0 mg/L以下 — ±0.05 mg/L    (國標要求:±0.2 mg/L)

                 2.0 mg/L以上 — ±4.0%         (國標要求:±10%)

注1:選擇0 - 10 mg/L量程,連續(xù)測量濃度值為2 mg/L、5 mg/L和8 mg/L的標準溶液各6次,分別計算各自濃度相對于標稱濃度值的相對平均偏差,各自的相對平均偏差為其示值誤差。

注2:選擇0 - 10 mg/L量程,連續(xù)測量濃度值分別為2 mg/L和8 mg/L的標準溶液6次,分別計算2種濃度的相對標準偏差,取其中的大者為重復(fù)性。

注3:選擇0 - 10 mg/L量程,測量濃度值為0.2 mg/L的標準溶液,以1小時為周期,連續(xù)測量24小時;取初3次測量值的平均值為基準值,計算隨后21次測量值與基準值的偏差,取大者為零點漂移。

注4:選擇0 - 10 mg/L量程,測量濃度值為8 mg/L的標準溶液,以1小時為周期,連續(xù)測量24小時;取初3次測量值的平均值為基準值,計算隨后21次測量值與基準值的偏差,取大者為量程漂移。

注5:選擇0 - 2 mg/L量程,儀器在相同條件下連續(xù)測量濃度值為0.1 mg/L的標準溶液7次,計算7次平行測定值的標準偏差,所得標準偏差的10倍即為儀器的定量下限。

應(yīng)用領(lǐng)域

主要用于固定汚染源工業(yè)廢水排放、養(yǎng)殖廢水排放、生活污水排放)、地表水、地下水、飲用水水源、近海水域以及近岸海域等水質(zhì)在線監(jiān)測領(lǐng)域。

 


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