藥物雜質(zhì)分離純化制備，API分離制備純化，原料藥純化精制，微量雜質(zhì)分離純化制備，藥物雜質(zhì)分離，雜質(zhì)色譜分離，仿制藥雜質(zhì)分離，純化工藝定制開發(fā)，藥物活性成分分離純化，原料藥輔料純化精制工藝，化合物主成分分離純化制備，化學(xué)藥成分分離制備，醫(yī)藥中間體成分分離，樣品純化，對照品制作，高純度樣品制備，樣品提純，樣品各成分分離服務(wù)，天然產(chǎn)物提取純化制備，中藥天然產(chǎn)物活性成分分離提取，中藥成分分離，API分離純

新藥開發(fā)的主流思路是對原研藥或天然產(chǎn)物進(jìn)行大量的結(jié)構(gòu)修飾制備新化合物，以規(guī)避或提高成藥性。通過調(diào)研各大公司新藥開發(fā)實際過程發(fā)現(xiàn)，新藥開發(fā)的限速環(huán)節(jié)不在于合成技術(shù)，而在于如何快速分離制備目標(biāo)物，傳統(tǒng)的常壓硅膠色譜耗時耗力，占據(jù)了大量合成技術(shù)人員寶貴的時間。非專業(yè)團隊進(jìn)行高壓制備色譜純化，效率低，成本高，廢液量大，儀器故障多，終設(shè)備處于半閑置狀態(tài)。

解決新化合物快速純化更好的方法，是將純化業(yè)務(wù)交給一家專業(yè)個公司，國新高科專業(yè)的團隊做專業(yè)的事，團隊擁有十年雜質(zhì)分離制備和新化合物純化制備經(jīng)驗，也是國內(nèi)早開展藥物雜質(zhì)分離和新藥純化制備的團隊之一。

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