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Tweez250si 光學鑷子(optical tweezers)

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歐洲一家年輕的高科技公司Aresis在發(fā)展Tweez200si光學鑷子的領(lǐng)域中已經(jīng)擁有超過10年的經(jīng)驗。Tweez200si擁有非常緊湊的設計使得其具有超凡的穩(wěn)定性和準確性,它含有一個非常穩(wěn)定的由聲光偏轉(zhuǎn)器(AOD)定向和控制的激光器,通過該技術(shù)可以產(chǎn)生大約200個以上的光學勢阱,同時捕獲200個目標分子或者粒子,并且勢阱的轉(zhuǎn)換速度可以達到100KHz,以確保每個被捕獲的離子處于近乎固定的狀態(tài)。

詳細信息 在線詢價

光學鑷子(optical tweezers)

技術(shù)特點:

工作原理:

  • 緊湊的設計大大節(jié)省了光學實驗室的空間
  • *的性能
  • 兼容各種標準的光學顯微鏡技術(shù)
  • 極低的維護成本和自我監(jiān)控

*的技術(shù)優(yōu)勢:

☆   通過聲光偏轉(zhuǎn)裝置(AOD)控制光學陷阱。這可以生成大量的陷阱可獨立控制。

  • 專有的AOD線性化算法保證了整個工作區(qū)域相對激光強度的恒定作用力
  • 靈活安裝配置和易于使用:不像任何其他系統(tǒng),Aresis的Tweez200si系統(tǒng)可以輕松地安裝和設置,在會議或客戶實驗室,1 - 2小時即可完成安裝配置。

 光學鑷子Tweez200si介紹:

光學鑷子zui早是被Ashkin1970年報道的,Ashkin*個描述了小粒子是如何被高度聚焦的激光束捕捉到,并能夠在3-D空間進行可控式移動。但是,現(xiàn)代的光學鑷子通常安裝起來非常復雜,而且需要專家來操作。zui近幾年商業(yè)化的光學鑷子開始成功上市,但是很難操作,需要定期的維護和校準,離快捷使用還很遙遠。

歐洲一家年輕的高科技公司Aresis在發(fā)展Tweez200si光學鑷子的領(lǐng)域中已經(jīng)擁有超過10年的經(jīng)驗。Tweez200si擁有非常緊湊的設計使得其具有超凡的穩(wěn)定性和準確性,它含有一個非常穩(wěn)定的由聲光偏轉(zhuǎn)器(AOD)定向和控制的激光器,通過該技術(shù)可以產(chǎn)生大約200個以上的光學勢阱,同時捕獲200個目標分子或者粒子,并且勢阱的轉(zhuǎn)換速度可以達到100KHz,以確保每個被捕獲的離子處于近乎固定的狀態(tài)。安裝使用方便快捷,使得該技術(shù)成功地被歐洲多所大學和研究所引進使用。近幾年相關(guān)技術(shù)發(fā)表多篇文章,包括Science和Nature等*期刊。

光學鑷子Tweez200si的應用:

光學鑷子技術(shù)的應用方向正在迅速擴大到很多不同的領(lǐng)域,如:

< >分子相互作用,如分子、細胞、納米顆粒力的測量< 100 pN操縱微小粒子       因此可以在物理、化學、生物及材料的研究中發(fā)揮作用。

 

目前我們的產(chǎn)品已經(jīng)有以下用戶:

² 盧布爾雅那大學,斯洛文尼亞,

² 斯圖加特大學的II. Physikalisches所,德國

² 蘇黎世聯(lián)邦理工學院IQE Nichtlineare Optik所,瑞士

² 牛津大學, 英國

² 卡爾斯魯厄大學,德國

² 馬克斯普朗克研究所,德國

² 米蘭大學,意大利

² Josef Stefan研究所,斯洛文尼亞

視頻:脂肪細胞內(nèi)的油滴的操控

發(fā)表的文獻

發(fā)表的文獻

發(fā)表的文獻

       science-2011

     science-2006

         Nature

 

       

光學鑷子的應用
       光學鑷子捕獲的粒子在幾十納米到幾十微米,在這個尺度上,它提供了一種對宏觀現(xiàn)象的微觀機理的研究手段,特別是為研究對象從生物細胞到大分子的納米生物學,提供了活體研究條件,比如激光光學鑷子易于操縱細胞,可有效分離各種細胞器,并在基本不影響環(huán)境的情況下對捕獲物進行無損活體操作。通過捕獲和分離細胞,可了解細胞的諸多特性,如細胞間的粘附力、細胞膜彈性、細胞的應變能力及細胞的生理過程等,從而研究細胞的真實生理過程。
  捕獲和牽引微粒——捕獲微粒是光學鑷子zui基本的功能,光學鑷子在理論上可穩(wěn)定捕獲直徑為幾十納米的粒子,而且目前微米量級的商品光學鑷子裝置已經(jīng)問世。但納米量級光學鑷子裝置比較復雜,涉及多路耦合、納米精度操作及高分辯率圖像處理等*,目前還處于實驗階段。微粒一旦被光學鑷子捕獲,光束移動,微粒就會跟著移動。當光束移動速度在微粒的力學響應范圍之內(nèi)時,微粒也會隨光束移動,移動速度一般在每秒數(shù)十微米以下。利用光學鑷子技術(shù)研究玻色-愛因斯坦凝聚物,可將其輸運至較以往更遠的距離。zui近因玻色-愛因斯坦凝聚物的研究成果而榮獲諾貝爾物理學獎的沃爾夫?qū)?span style="font-size:10pt">·克特勒教授及其在麻省理工學院的同事,用波長為1064納米的激光將凝聚物移動了近半米,而過去通常采用的磁學方法,只能將凝聚物移動很短的距離。
  研究細胞的應變能力——細胞內(nèi)部的應變能力在通常情況下很難用顯微鏡觀察。而光學鑷子可對活體細胞進行非侵入微觀操縱,能夠誘導細胞產(chǎn)生應變。例如光學鑷子發(fā)出的近紅外連續(xù)激光可誘導線蟲發(fā)生應變,而且在不同激勵條件下,線蟲的應變各不相同??茖W家研究了紅細胞的運動,發(fā)現(xiàn)紅細胞的自轉(zhuǎn)及其轉(zhuǎn)速與光學鑷子激光源的能量呈線性遞增關(guān)系,而含原蟲的血樣卻未發(fā)現(xiàn)細胞的旋轉(zhuǎn)或轉(zhuǎn)速有所降低,有人在室溫下磷酸鹽緩沖液中紅細胞的離解過程之后,闡述了非常態(tài)條件下細胞的離解機理。
  測量紅細胞膜的彈性——紅細胞膜彈性是血液的生理功能指標,在測量紅細胞膜彈性的技術(shù)中,雙光學鑷子法是zui為直接、準確的方法。我國科技工作者利用方法設備相對簡單、易于實現(xiàn)的單光學鑷子法測量了正常紅細胞和經(jīng)不同濃度氧化苯砷處理的紅細胞的膜彈性。結(jié)果顯示,濃度與膜彈性間有明顯線性關(guān)系,這與雙光學鑷子法的測量結(jié)果*,從而證實了這種新方法的可行性和靈敏性。斯奧博達等科研人員將小球附著于血紅細胞膜上一點,將這一點從樣品池表面拉起,并用中性清潔劑灌注樣品池,在溶解該點的脂質(zhì)膜后,活躍的血紅蛋白骨架露了出來,斯奧博達等就在沒有復雜表面反應的情況下研究其特性。還有人把小球附著于細胞表面后,用光學鑷子向外拉小球,使細胞膜突出細的尖足,這種方法用于研究細胞骨架元的重構(gòu),為艱難的細胞骨架研究打開了一道希望之門。
  促進細胞融合——把光學鑷子同激光微束(光刀)耦聯(lián)起來,可實現(xiàn)激光誘導細胞融合。有人用此法研究了精子的游動,并對細胞有絲分裂中后期的染色體進行切割,深入研究了染色體的運動、分布和細胞內(nèi)應力的作用及某些微重力效應,實現(xiàn)了染色體的精細切割、高效收集和植物原生質(zhì)的融合。利用光學鑷子捕獲特定精子后,通過光穿孔送到卵周隙協(xié)助授精,結(jié)果證明紫外激光微束和光學鑷子捕獲結(jié)合可成功進行顯微授精,為解決這一醫(yī)學難題帶來了曙光。當前的轉(zhuǎn)基因技術(shù)就是利用光學鑷子和光刀將DNA導入細胞而實現(xiàn)基因轉(zhuǎn)移,這種方法可節(jié)約大量資源、縮短轉(zhuǎn)基因時間、提高成功率。
  對生物分子進行精細操作——由于光學鑷子徑向尺寸很小,產(chǎn)生的勢阱深度與布朗運動的能量相近,所以難以直接捕獲長鏈大分子。日本學者使用雙光學鑷子法成功實現(xiàn)了基因分子的扭轉(zhuǎn)、打結(jié);我國科研工作者則用光學鑷子解開了DNA的分子纏繞,深入研究了生物大分子的折疊構(gòu)像,此法有望解開遺傳物質(zhì)同細胞骨架的纏繞。這些都為細胞內(nèi)蛋白纖維相互作用等分子力學的研究開辟了新途徑。

 

關(guān)于光學鑷子的應用的詳細舉例:多光阱捕獲技術(shù)與細胞力的測量 /products2.aspx?id=277


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