實(shí)驗(yàn)室TOC（總有機(jī)碳）分析儀本儀器采用紫外氧化的原理，將樣品中的有機(jī)物氧化為二氧化碳，二氧化碳的測(cè)試采用的是直接電導(dǎo)率法，通過測(cè)試經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品總無機(jī)碳的含量差值來測(cè)定總有機(jī)碳含量，即：總有機(jī)碳（TOC）=總碳（TC）-總無機(jī)碳（TIC）。

實(shí)驗(yàn)室TOC（總有機(jī)碳）分析儀實(shí)驗(yàn)室TOC（總有機(jī)碳）分析儀

在制藥行業(yè)，1998年《美國(guó)藥典》正式采用TOC測(cè)試方法，要求所有的注射用水與純化水都必須檢測(cè)TOC，且純化水和注射用水的TOC值必須≦0.5 mg/L；《歐洲藥典》僅對(duì)注射用水要求檢測(cè)TOC，限值為0.5 mg/L，純化水TOC檢測(cè)法與易氧化物檢測(cè)法兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)；1991年，《日本藥典》規(guī)定利用超濾方法生產(chǎn)的注射用水必須測(cè)定TOC值。《日本藥典》推薦對(duì)于純化水和注射用水的TOC檢測(cè)采用更低的TOC檢測(cè)極限值：在線TOC測(cè)量的極限值為300 ppb，離線TOC測(cè)量的極限值為400 ppb。將包裝材料，尤其是塑料包裝袋所釋放出的TOC，也考慮到對(duì)制藥用水的污染當(dāng)中。

　　我國(guó)現(xiàn)行2020版《中國(guó)藥典》，要求各制藥企業(yè)必須檢測(cè)注射用水中的TOC含量；對(duì)純化水，可在易氧化物與TOC項(xiàng)目中任選一項(xiàng)。注射用水與純化水的合格限均為500 μg/L；用于TOC檢測(cè)的質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)用水要求TOC限值為100 μg/L。

　　其他工業(yè)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)，比如2014年出臺(tái)的GB/T 1616-2014《工業(yè)過氧化氫》，就規(guī)定了工業(yè)過氧化氫總碳含量（以C計(jì)）≦0.030%則為優(yōu)等品；GB/T 12145-2016《火力發(fā)電機(jī)組及蒸汽動(dòng)力設(shè)備水汽質(zhì)量》規(guī)定鍋爐給水的質(zhì)量和鍋爐補(bǔ)給水的質(zhì)量，鍋爐給水直流爐總有機(jī)碳離子（TOCi）不超過200 μg/L，鍋爐補(bǔ)給水也要至少滿足TOCi不超過400 μg/L。機(jī)械工業(yè)部發(fā)布JB/T 7621-1994《電力半導(dǎo)體器件工藝用高純水》，其中規(guī)定特級(jí)電子級(jí)高純水EH-T與一級(jí)電子級(jí)高純水EH-I的TOC限值分別為50 μg/L與100 μg/L。GB/T 11446-1997《電子級(jí)水》中，EW-Ⅰ級(jí)水要求TOC限值為20 μg/L。