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隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，牙科醫(yī)療耗材的種類和用途也在不斷增加。這些耗材中包含的元素種類和含量對(duì)于其質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。常見(jiàn)的牙科醫(yī)療耗材包括牙科填充材料、牙科粘合劑、牙科印模材料、牙科器械等。這些耗材中可能包含的元素有金屬元素（如銀、汞、鈦等）、非金屬元素（如碳、氫、氧等）以及放射性元素（如鍶、鋯等）。通過(guò)測(cè)定牙科醫(yī)療耗材中的元素含量，我們可以了解耗材的性能和安全性，為臨床使用提供科學(xué)依據(jù)。同時(shí)，這也有助于推動(dòng)牙科醫(yī)療耗材的研發(fā)和生產(chǎn)，提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

為確保牙科醫(yī)療耗材中元素含量的精確測(cè)定，可以采用多種先進(jìn)技術(shù)，包括X 射線光譜分析、原子吸收光譜分析、原子熒光光譜分析以及電感耦合等離子體質(zhì)譜等。這些技術(shù)不僅能夠快速準(zhǔn)確地測(cè)定耗材中各種元素的含量，而且為我們提供了可靠的數(shù)據(jù)支持。其中，原子吸收光譜法因其高靈敏度、高選擇性和高精度等特點(diǎn)，在牙科醫(yī)療耗材的元素含量測(cè)定中得到了廣泛應(yīng)用。本文詳細(xì)闡述了使用卓立漢光AA-2000 原子吸收光譜法測(cè)定牙科醫(yī)療耗材中元素含量的方法， 旨在為相關(guān)人員提供實(shí)用的參考。

AA-2000 原子吸收分光光度計(jì)

實(shí)驗(yàn)部分

儀器設(shè)備

AA-2000原子吸收分光光度計(jì)

樣品前處理

樣品制備：稱取約 0.3g 樣品（精確到萬(wàn)分之一）于微波消解罐中，緩慢滴加 5mL HNO3，加蓋放置過(guò)夜。次日旋緊罐蓋，置于微波消解儀中，120℃升溫時(shí)間 5min 恒溫時(shí)間 5min，150℃升溫時(shí)間 5min 恒溫時(shí)間 10min，180℃ 升溫時(shí)間 5min 恒溫時(shí)間 20min，冷卻后取出，緩慢打開(kāi)罐蓋排氣：

A ：測(cè) Pb Cr Cd Ni Mo Cu As 供試液

將溶轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯燒杯中，少量水洗滌 4-5 次。將燒杯置于電熱板150℃趕酸至 2~3mL,取下冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至 25mL 容量瓶，少量水洗滌 4-5 次，用水定容至 25mL，待上機(jī)檢測(cè)。同時(shí)做試劑空白。

As 測(cè)定：精密吸取空白溶液及供試品溶液各 5.0mL 到 10mL 容量瓶中， 加入鹽酸 1.0mL，25%碘*鉀溶液 0.4mL，10%抗壞血酸溶液 0.4mL，超純水定容至刻度，搖勻，密塞。80℃水浴加熱 3min。取出冷卻至常溫，待測(cè)。

B：測(cè) Hg 供試液

取消解罐置于沸水浴中加熱，揮盡紅棕色氣體，放冷。少量水轉(zhuǎn)移至 10mL 容量瓶中，加 20%硫酸溶液 2mL，5%高錳*鉀溶液 0.5mL，搖勻，滴加 5% 鹽酸羥胺至紫紅色恰消失，超純水定容至刻度。同時(shí)制備試劑空白。

將樣品編號(hào)為 1，2，3, 4，定容在 250ml 容量瓶中，稱樣量均為 0.2g。

儀器參數(shù)

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

按下表配制各元素的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，待儀器工作穩(wěn)定后，依次進(jìn)樣，根據(jù)濃度和吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

標(biāo)準(zhǔn)曲線

Cr 標(biāo)準(zhǔn)曲線                                 Cu 標(biāo)準(zhǔn)曲線

Mo 標(biāo)準(zhǔn)曲線                                   Ni 標(biāo)準(zhǔn)曲線

 As 標(biāo)準(zhǔn)曲線                                    Hg 標(biāo)準(zhǔn)曲線

Pb 標(biāo)準(zhǔn)曲線                                     Cd 標(biāo)準(zhǔn)曲線

分析結(jié)果