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紅外光譜法在醫(yī)藥檢測中的應(yīng)用

紅外光譜法在醫(yī)藥檢測中具有幾個優(yōu)點，包括

1、指紋特性，幾乎所有的藥物都有自己特征的紅外光譜，另外紅外光譜范圍寬，突出光譜整體性，不但能鑒別出官能團(tuán)結(jié)構(gòu)也能識別精細(xì)結(jié)構(gòu)。

2、應(yīng)用范圍廣，適用于固體、液體和氣體藥物。包括多種制備方法，如壓片法、糊劑法、薄膜法、溶液法、衰減全反射(ATR)法等。

3、紅外光譜儀的普及率高，具有操作簡單、檢測快捷的特點。

紅外光譜法在醫(yī)藥檢測中有很多應(yīng)用，包括如下方面：

1、用于原料藥的鑒別，紅外光譜法可以很好地區(qū)分多晶型結(jié)構(gòu)的原料，不同的晶型具有不同的紅外光譜圖。如果藥品中規(guī)定了藥用晶型，需要用相應(yīng)晶型的對照圖譜進(jìn)行比較。另外根據(jù)不同的原料形態(tài)，需要選擇溶液法或ATR法進(jìn)行檢驗。

2、用于制劑的定性鑒別

(1)對于沒有輔料的制劑，直接取內(nèi)容要檢測測試。單方制劑測量比較方便，對多方多方制劑，還需要根據(jù)具體測試選取不同的提取分析方法，包括對溶劑的選擇，選用*醚、乙酸乙酯、石油醚等易揮發(fā)、非極性的有機溶劑。對于液體或半固體制劑宜選擇萃取法等。待分立完成后干燥以后進(jìn)行紅外光譜測試。

(2）對于輔料無干擾待測晶型無干擾的制劑，可以直接測試。

(3）對于輔料無干擾，待測晶型有干擾的制劑，可經(jīng)對照法處理后測試后再對比。

(4)對于待測成分的晶型相同，而輔料存在不同程度的干擾，此時可參照原料藥的對照圖譜，在指紋區(qū)內(nèi)選擇3～5個不受輔料干擾的待測成分的特征譜帶作為鑒別的依據(jù)。鑒別時，實測譜帶的波數(shù)誤差應(yīng)小于規(guī)定值的0.5%。

(5)待測成分的晶型不同，輔料也存在干擾，此種情況一般不宜采用紅外光譜圖進(jìn)行鑒別。

以下是利用卓立漢光FI系列傅里葉變換光譜儀測量幾種常見抗生素藥物的結(jié)果。

測試樣品: 阿莫*林:CAS 26787-78-0、頭孢:CAS 23325-78-2、地塞*松:CAS 50-02-2、對乙酰苯*:CAS 99-93-4

測試儀器: 卓立漢光FI RXF10-plus傅里葉變換光譜儀, 附件: ATR附件

測試參數(shù): 分辨率4 cm–1,掃描次數(shù):16次; 掃描范圍：5000-500cm–1,干涉儀溫度：29.3℃,干涉儀濕度: 0.1%。

如上所示為實驗室測得四種抗生素的紅外光譜圖，分別與標(biāo)準(zhǔn)光譜圖保持一致[2]。其中，阿莫*林有明顯的取代苯類骨架振動峰（1567cm-1、1441cm-1）。另外，阿莫*林和頭孢同屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)中都含有內(nèi)酰胺環(huán)，都存在β-內(nèi)酰胺環(huán)羰基的伸縮振動峰(1750～1800cm-1)，以及明顯的C-H伸縮振動（3000~2843cm-1,2972~2843cm-1）。對乙酰苯*有酮類C=O鍵的伸縮振動峰（如1639cm-1），還有明顯的苯環(huán)的骨架振動（如1600cm-1、1500cm-1）以及O-H鍵面外彎曲振動（677cm-1）。地塞*松除了羧酸的OH伸縮振動(3300-2500cm-1)、C=O伸縮振動（如1615cm-1)、OH面外彎曲振動（900cm-1），還有酮類C=O伸縮振動（1615cm-1）等。

總結(jié)

紅外光譜法基于有機物分子振動、轉(zhuǎn)動和變形等過程對紅外輻射的吸收，通過紅外光譜圖的分析，可以判斷有機物中的官能團(tuán)類型和官能團(tuán)的位置，具有分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點，廣泛應(yīng)用于有機合成、醫(yī)藥學(xué)和化學(xué)檢驗等領(lǐng)域。

參考資料：

1、《中國藥典》

2、《藥品紅外光譜集》