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50 Ⅲ SQTK純蒸汽質量檢測儀干度過熱不凝性氣體測試藥廠蒸汽發(fā)生器檢測
50 Ⅲ SQTK純蒸汽質量檢測儀干度過熱不凝性氣體測試藥廠蒸汽發(fā)生器檢測
在制藥行業(yè)中，純蒸汽的質量是至關重要的，它直接關系到產品的質量和安全性，尤其是在濕熱滅菌過程中。
純蒸汽的主要檢測指標：
1、微生物限度：這是確保純蒸汽無菌性的重要指標。雖然根據風險評估原則，對于某些滅菌工藝，微生物限度可能不是必需的檢測項目，但在大多數情況下，它仍然是衡量純蒸汽質量的一個重要標準。
2、電導率：電導率反映了純蒸汽中溶解的離子數量，是評估純蒸汽純度的一個重要指標。低電導率表明蒸汽中溶解的離子較少，純度較高。
3、TOC（總有機碳）：TOC是衡量純蒸汽中有機物質含量的指標。有機物質的存在可能會影響蒸汽的滅菌效果，因此TOC的檢測也是必要的。
4、不凝性氣體含量：不凝性氣體是指在蒸汽中不會凝結成液體的氣體，如空氣、氮氣等。這些氣體的存在會降低蒸汽的滅菌效果，因此需要對不凝性氣體的含量進行檢測。
5、過熱度：過熱度是指蒸汽的實際溫度高于其飽和溫度的程度。適當的過熱度可以確保蒸汽在滅菌過程中具有足夠的能量，但過高的過熱度可能會導致蒸汽對設備的腐蝕或影響滅菌效果。
6、干燥度：干燥度反映了蒸汽中攜帶的液相水量的多少。高干燥度的蒸汽意味著攜帶的液相水量較少，有利于滅菌效果的實現。
相關標準與指南
《中華人民共和國藥典》：該標準規(guī)定了注射用水的質量指標，其中包括對純蒸汽的微生物限度、電導率、TOC等指標的要求。
EN 285:2015：這是歐盟關于大型蒸汽滅菌器的標準，其中包含了純蒸汽質量檢測的相關內容。該標準對純蒸汽的測試和認證提供了最基本的指導。
HTM 2010、HTM 2031：這些標準也涉及純蒸汽的質量檢測，為制藥行業(yè)提供了重要的參考。
GMP指南：GMP指南中新增了對蒸汽品質檢測的建議，要求對蒸汽品質進行定期驗證，以確保蒸汽發(fā)生器的性能及滅菌工藝效果。
純蒸汽質量檢測儀器選擇：
50 Ⅲ SQTK純蒸汽質量檢測儀能夠實時監(jiān)測蒸汽質量，準確評估蒸汽的純度和質量，并自動記錄和輸出檢測結果。全自動設備的使用可以大大提高工作效率，減少人為誤差，保證生產過程中蒸汽的質量和人員操作的安全性。
設計依據：
依照EN285法規(guī)和GMP對純蒸汽過熱度、干度、不凝性氣體檢測的相關要求進行三項參數的檢測與計算，數據合理合規(guī)。
純蒸汽智能取樣器：
純蒸汽智能取樣器旨在提供一種低成本、高效率且可連續(xù)取樣系統(tǒng)，適用于制藥行業(yè)，食品行業(yè)等行業(yè)純蒸汽冷凝水取樣。
純蒸汽智能取樣器用于純蒸汽的冷凝取樣，符合GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質，滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、PH、TOC、內毒素等分析檢測。
功能特點：
產品整體體積較小，重量較輕，取樣速率快，可達100mL/min、300ml/minmin， 結構簡單，操作方便； 取樣前可對管路進行滅菌，對滅菌操作具備計時功能。
產品測試功能
非凝結性氣體檢測
飽和蒸汽干度值測試
蒸汽品質過熱值測試
注射用水取樣—冷凝水取樣（微生物、電導率、TOC、細菌內毒素）
50 Ⅲ SQTK純蒸汽質量檢測儀干度過熱不凝性氣體測試藥廠蒸汽發(fā)生器檢測
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