移動端
直播推薦
回放
回放
【儀器網(wǎng) 行業(yè)應用】一般在實際使用超臨界流體色譜時，根據(jù)物質性質以及操作條件的不同，超臨界流體色譜具有不同的分離方法。一般利用超臨界流體色譜分離藥物時，會分為直接分離法以及間接分離法。以下根據(jù)網(wǎng)上查詢資料，對超臨界流體色譜分離方法進行整合：
1.直接分離法：超臨界流體色譜分離方法中的直接分離法可分為手性流動相添加法以及手性固定相法。
手性流動相添加劑法：手性流動相添加劑法為手性添加劑吸附到固定相表面形成非對映體復合物，該立體反應發(fā)生在流動相中，包括手性包含復合法、手性配合交換法和手性離子對色譜法。
手性包含復合法經(jīng)常采用的添加劑是環(huán)糊精與手性冠醚。環(huán)糊精對疏水性和親水性藥物對映體都具有很強的包合作用。此法采用的固定相常為苯基與硅膠等。檢測方法多用電導檢測法。
手性配合交換法是將手性金屬配合劑加入流動相中形成三元非對映體配合物，此配合物與固定相發(fā)生立體選擇性吸引或排斥反應，因其結構穩(wěn)定性和能量的差異，使對映體得以分離。配合交換系統(tǒng)使用反相柱、疏水性固定相、水性流動相和UV檢測系統(tǒng)。溶質疏水性增加，保留時間延長。
手性離子對色譜法是在流動相中加入反離子，使之與流動相中的對映體生成非對映的離子對復合物。因離子對復合物與固定相發(fā)生靜電，疏水或氫鍵作用產(chǎn)生差速遷移而得以分離。
手性流動相添加劑法分析過程較少發(fā)生消旋化，添加劑選擇的范圍也寬，但添加劑在固定相表面的動態(tài)吸附平衡時間長，致使添加劑消耗大。
手性固定相法：手性固定相法是通過使用一個具有光學活性的環(huán)境即手性固定相來提供拆分所需要的手性中心。
2.間接分離法：間接分離法主要是指手性衍生化試劑法。而所謂手性衍生化試劑法，是指先將手性衍生化試劑與藥物外消旋體反應，通過共價結合后在對映體分子中引入另一個手性中心，形成非對映體，再在非手性柱上分離的方法。手性衍生化試劑法應用的手性化合物對映體的化學結構中應具有易于衍生化的基團，如氨基、羧基、羥基或巰基等。手性試劑除了和反應產(chǎn)物須有穩(wěn)定的化學和手性性質，還須具有高的化學和光學純度，在貯存中不發(fā)生改變。
超臨界流體色譜法，作為目前較為前沿的分析分離技術，在工業(yè)、醫(yī)藥業(yè)以及相關行業(yè)的應用較廣，因此對超臨界流體色譜分離方法進行深入了解是有價值的。上述為不全面歸納，如有遺漏錯誤，歡迎補充。
免責聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源：儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權使用作品的，應在授權范圍內(nèi)使用，并注明“來源：儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
- 本網(wǎng)轉載并注明自其他來源（非儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關權利。
浙公網(wǎng)安備 33010602002722號
2025第十屆華南空氣壓縮機展覽會
展會城市：佛山市展會時間：2025-05-21